Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (2) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Саїдов Н$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Саїдов Н. Б. Цілеспрямований синтез біологічно активних алкілованих похідних 3-меркапто-4-аміно-5-(3-метоксифеніл)-1,2,4-тріазолу-4н [Електронний ресурс] / Н. Б. Саїдов, В. А. Георгіянц, К. Ю. Ліпакова // Фармацевтичний часопис. - 2014. - № 3. - С. 15-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2014_3_5 | ||
| 2. | 
Саїдов Н. А. Оптимізм як складова особливість зрілого віку [Електронний ресурс] / Н. А. Саїдов // Проблеми сучасної психології. - 2015. - Вип. 28. - С. 517-529. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pspl_2015_28_45 | ||
| 3. | 
Саїдов Н. Б. Синтез нових потенційних біологічно активних речовин у ряду похідних 3-меркапто-4-аміно-5-бензил-1,2,4-триазолу-4Н [Електронний ресурс] / Н. Б. Саїдов, В. А. Георгіянц, Н. В. Гарна // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_3_10 Общепринятые подходы к формированию 1,2,4-триазольного цикла позволяют на этапе синтеза ключевых интермедиатов вводить заместители в гетероциклическое кольцо. В продолжение предыдущих исследований в работе описан синтез производных 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4-триазола-4H. Цель исследования - синтез ряда новых производных 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4-триазола, подтверждение их структуры с помощью физико-химических методов и планирование фармакологического скрининга с помощью программы PASS. Исходным веществом для синтеза выбран этиловый эфир фенилуксусной кислоты, который подвергался гидразинолизу с получением соответствующего гидразида. На следующей стадии под действием сероуглерода получен соответствующий калий дитиокарбаминат, который в результате взаимодействия с избытком гидразин гидрата циклизуется в целевой 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4- триазол-4H. Первым этапом химических превращений ключевого интермедиата стало его алкилирование анилидами хлоруксусной кислоты в условиях щелочного катализа. По реакции Пааля - Кнорра аминогруппа в синтезированных алкилтиопроизводных 4-амино-5-бензил-1,2,3-триазола-4H была модифицирована в пиррольный цикл действием 2,5-диметокситетрагидрофурана в среде уксусной кислоты. Строение синтезированных веществ доказано спектроскопией ЯМР<$Enothing sup 1 roman H>. Об успешном алкилировании меркаптогруппы свидетельствует исчезновение ее сигнала на спектрах и появление сигналов протонов ацетанилидных остатков. Модификация аминопроизводных в пирролилзамещенные соединения сопровождается появлением триплетных сигналов магнитноэквивалентных метановых протонов пиррольного кольца (протоны положений 3, 4) при 6,30 м. д. Сигналы второй пары пиррольных протонов накладываются на сигналы других ароматических протонов. Для планирования фармакологического скрининга осуществлено прогнозирование потенциального спектра фармакологической активности с использованием программы PASS. Прогноз показал, что для всех пирролилпроизводных преимущественным в спектре действия является влияние на ЦНС, а вероятная активность их синтетических предшественников ограничивается умеренными антиоксидантными свойствами. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |